實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
大細胞肺癌細胞；NCI-H460 | 貼壁生長 | EY-X63845 |
?
細胞名稱 大細胞肺癌細胞；NCI-H460
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞1982年由A.F.Gazdar建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3～1:8傳代，每周換液2次
傳代情況: C3
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
免疫球蛋白G Fc段受體III檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；1C7C1E7B9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Receptor III for the Fc region of immunoglobulin G
17-類固醇檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；4D3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣17-ketosteroide
5-脂氧酶活化蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；2C8G10D6F9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣five lipoxygenase activating protein
肝素PF4復合物；HIT抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；3E11F1D8F9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Heparin-PF4 complex；HIT Antibody
乙型肝炎病核心IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；2A1H1D1D4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣HBcAb-IgM
狼瘡抗凝抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；2B2F1E6G3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lupus anticoagulant
乳脫氫酶1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；1D5H12F1A7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 1
乳脫氫酶2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；1H7G10D10F7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 2
乳脫氫酶3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IIID12形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 3
乳脫氫酶4檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；3B10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 4
乳脫氫酶5檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；1C9H6F2C1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 5
脊髓灰質炎病IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；3H8H10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Poliovirus IgA antiobody
腮腺炎病抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；2H7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣mumps virus antibody
鼻病IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 皰疹病單抗雜交瘤細胞；C5Mcab形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Rhinovirus IgG
鼻病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；1F8G5D6D2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Rhinovirus IgM
層連蛋白β1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；2A3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣laminin β1
層連蛋白β2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IE6-A2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣laminin β2
大細胞肺癌細胞；NCI-H4601,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖14937-32-7英文名：1,2,3,4,6-pentagalloylglucose
英文別名：1,2,3,4,6-penta-O-galloy-β-D-glucose
CAS登錄號：14937-32-7
分子式：C41H32O26
分子量：940.68
分子結構：
外觀：白色粉末
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：毛茛科植物白芍 Paeonia lactiflora Pall. 的去皮干燥根
溶解性：可溶于、乙醇、ＤＭＳＯ，不溶于等溶劑。
藥理藥效：平肝止痛、 養(yǎng)血調經(jīng)、 斂陰止汗。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
點擊放大
