公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小鼠L細胞；TKMp97-12 | 貼壁生長 | EY-X63678 |
細胞名稱 小鼠L細胞；TKMp97-12
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C9
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Vallesamine N-oxide
CAS No.：126594-73-8
中文名：
分子式：C20H24N2O4
蓽澄茄 訂購|咨詢 載脂蛋白C3(APOC3) 規(guī)格： 0.25g
倍他索 訂購|咨詢 載脂蛋白C3(APOC3) 規(guī)格： 100mg
醋 訂購|咨詢 載脂蛋白C3(APOC3) 規(guī)格： 100mg
乳依 訂購|咨詢 載脂蛋白C4(APOC4) 規(guī)格： 100mg
十六基三瓊脂對照培養(yǎng)基 訂購|咨詢 載脂蛋白C4(APOC4) 規(guī)格： 13.6g /300mL，20袋/盒
豆腐果苷 訂購|咨詢 載脂蛋白D(APOD) 規(guī)格： 100mg
比林 訂購|咨詢 載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格： 200mg
卡馬平 訂購|咨詢 載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格： 100mg
雜質(zhì)Ⅱ 訂購|咨詢 載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格： 50mg
麥白 訂購|咨詢 載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格： 400mg
利扎曲普坦 訂購|咨詢 載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格： 100mg
地泮 訂購|咨詢 載脂蛋白F(APOF) 規(guī)格： 100mg
寬葉纈草 訂購|咨詢 載脂蛋白F(APOF) 規(guī)格： 1g
12羥基硬脂酯 訂購|咨詢 載脂蛋白F(APOF) 規(guī)格： 25mg /支
羥基茜草素 訂購|咨詢 載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格： 20mg
烏賊墨 訂購|咨詢 載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格： 0.5g
繡線菊 訂購|咨詢 載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格： 2g
舒巴坦 訂購|咨詢 載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格： 100mg
VMAT1/VAT1 嗜鉻顆粒轉(zhuǎn)運蛋白VAT1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Faropenem sodium
M Cadherin M鈣粘附分子抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Faropenem sodium
MAOA 單氧酶A抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Orlistat(synthesis)
MEIS1 同源盒蛋白Meis1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Rifamycin sodium salt
BNIP1/TRG8 Bcl2相互作用蛋白1抗體（轉(zhuǎn)相關(guān)基因8蛋白） 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Octreotide acetate
BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml (S)(+)2Amino1butanol
CLDND1 膜蛋白CLDND1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml transDerythrosphingosine
S11A/NAV1.9 通道蛋白11α抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml ribophytosphingosine hydrochloride
氫銫一水合物 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Cesiumhydroxidemonohydrate 含量:IND
氫鋅 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Zinchydroxide 含量:GR，99.5%
清涼茶糖 進口、國產(chǎn) 英文名稱:LSorbose 含量:高純，98%
進口、國產(chǎn) 英文名稱:Dicyandiamide 含量:生物技術(shù)級
亞甲基 進口、國產(chǎn) 英文名稱:MDN 含量:CP，98%
尿 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Tricyanicacid 含量:AR，98%
鉀 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Potassiumcyanate 含量:BR，95%
瓊脂糖蛋白A 進口、國產(chǎn) 英文名稱:ProteinA–Agarose 含量:重組體，100u/mg，液體
瓊脂糖凝膠4B蛋白A 進口、國產(chǎn) 英文名稱:ProteinASepharose4B,FastFlowfromStaphylococcusaureus 含量:BR，97%，腐蝕品
秋水仙素 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Colchicine 含量:USP級，85%，900mcg/mg
小鼠L細胞；TKMp97-12ITC肉湯添加劑規(guī)格：1ml*5用途：每支添加于100mlITC肉湯中
改良V-P培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗 (SN標準)
乙型溶血性鏈球菌規(guī)格：1.8ml瓷珠管用途：即用型，3代工作菌
尿素酶瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：40%尿素水用途：5ml
幽門螺旋桿菌添加劑規(guī)格：1ml*5用途：每支添加于93ml幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基中
可溶性淀粉瓊脂規(guī)格：250g用途：用于微生物的淀粉水解試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
點擊放大
