公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
中國倉鼠肺細胞；V79 | 貼壁生長 | EY-X63481 |
細胞名稱 中國倉鼠肺細胞；V79
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 這株細胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織，原名V細胞株，1958年Elkind將其改名為V79并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動物細胞的X-放射線誘導的損傷及修復。該細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性。該細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，20%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:3。3天內可長滿。
傳代情況: PN
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
rmM-CSF (50 UG)細胞名稱: 小鼠腹水瘤細胞；EAC-E2G8 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmM-CSF (10 UG)細胞名稱: 人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmMCPT-1, CF (10 UG)細胞名稱: 大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞；AR42J MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMCP-6/Mcpt6, CF (10 UG)細胞名稱: 人腎皮質近曲小管上皮細胞；HK-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMCP-11, CF (10 UG)細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞；Caco-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
rmMBL-2, CF (50 UG)細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞；HT-29 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMBL-2 (50 UG)細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞；EL4 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmMBL-1, CF (50 UG)細胞名稱: 人小細胞肺癌細胞；DMS153[DMS153] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMBL-1 (50 UG)細胞名稱: 小鼠成肌細胞；C2C12 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatriptase/ST14 CD, CF (10 UG)細胞名稱: 小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞；NG108-15[108CC15] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMatrilin-4, CF (50 UG)細胞名稱: 人前列腺上皮細胞；RWPE-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatrilin-3, CF (50 UG)細胞名稱: 小鼠單核巨噬細胞；J774A.1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMatrilin-2, CF (50 UG)細胞名稱: 人前列腺正常細胞；RWPE-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatrilin-2 (50 UG)細胞名稱: 小鼠小腦組織細胞；C8-D1A MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMARCO, CF (50 UG)細胞名稱: 人臍靜脈內皮細胞；HUV-EC-C F12K10%FBS
rmMarapsin, CF (10 UG)細胞名稱: 人男性正常細胞；Hs68 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
中國倉鼠肺細胞；V79人心型脂肪結合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒MMP-8ELISAkit產品規(guī)格:48T/96T。
人延伸蛋白(elongin)ELISA試劑盒MMP-8ELISAkit產品規(guī)格:48T/96T。
人26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒MMP-9ELISAK產品規(guī)格:48T/96T。
人游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人脂肪結合蛋白(FABP)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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