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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>灰松鼠皮膚細胞;GSQS1
 
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產品名稱:
灰松鼠皮膚細胞;GSQS1
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灰松鼠皮膚細胞;GSQS1相關產品:
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  灰松鼠皮膚細胞;GSQS1的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

灰松鼠皮膚細胞;GSQS1

貼壁生長

EY-X63729

細胞名稱  灰松鼠皮膚細胞;GSQS1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雄性灰松鼠的耳部皮膚組織。2004年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
6'-Prenylisorhamnetin

CAS No.:1859979-02-4

中文名:

分子式:C21H20O7

異虎耳草素 訂購|咨詢  蛋白酶3(PR3) 規(guī)格: 20mg

訂購|咨詢  蛋白酶體亞基α1(PSMα1) 規(guī)格: 20mg

B 訂購|咨詢  蛋白酶體亞基β6(PSMβ6) 規(guī)格: 20mg

尾草 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體1(PAR1) 規(guī)格: 20mg

原蘇木素B 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格: 10mg

維生素C 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格: 20mg

路路通 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格: 20mg

艾葉 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格: 1g

訂購|咨詢  蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格: 50mg

貝母素 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格: 20mg

L蘇 訂購|咨詢  蛋白酶激活受體4(PAR4) 規(guī)格: 100mg

L異亮 訂購|咨詢  蛋白激酶Bα(PKBα) 規(guī)格: 100mg

訂購|咨詢  蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規(guī)格: 100mg

L門冬 訂購|咨詢  蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規(guī)格: 100mg

浮萍 訂購|咨詢  蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格: 1g

4,5二O??鼘?訂購|咨詢  蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格: 約20mg/支

小諾 訂購|咨詢  蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格: 200mg

奧美坦酯 訂購|咨詢  蛋白激酶Cα(PKCα) 規(guī)格: 100mg

MC3 Receptor  黑素皮質素受體3抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Fasudil hydrochloride

PDGF AB+BB  血小板源性生長因子AB+BB抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Fasudil hydrochloride

CPLA2  胞漿型脂酶A2抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Rhodionin

TIRAP  白細胞介素1受體銜接蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Rhodiosin

phosphoTIRAP(Tyr86)  白細胞介素1受體銜接蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Dideoxyinosine;Didanosine

TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Icariin I;  Icariside I

Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37  肝素結合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Baohuoside II

AGPB/Alpha 1 acid glycoprotein 2  α1性糖蛋白2抗體(類粘蛋白2)    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sophoricoside

依來鉻黑T  進口、國產  英文名稱:EriochromeblackT  含量:AR,75%

依來鉻藍黑R  進口、國產  英文名稱:EriochromeblueblackR  含量:100s/盒

依他康  進口、國產  英文名稱:Itraconazole  含量:BR

 進口、國產  英文名稱:Iridium  含量:CP

飴糖  進口、國產  英文名稱:Maltose  含量:高純,98%

(牛胰)  進口、國產  英文名稱:Trypsin(bovinepancreas)  含量:BR,93%

(豬胰)  進口、國產  英文名稱:Trypsin(porcinepancreas)  含量:BR,10050u/mg

胰酵  進口、國產  英文名稱:Pancreatin  含量:10萬u/g

抑制劑  進口、國產  英文名稱:STI  含量:BR,IA型,>125CDU/mg

甘油酯  進口、國產  英文名稱:Cephalin  含量:CP,99%
灰松鼠皮膚細胞;GSQS1藥敏紙片規(guī)格:10μg/片,20片/瓶用途:用于抗菌藥體外敏感試驗。

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP)規(guī)格:用途:5ml

藥敏紙片 別名:規(guī)格:30ug/片,20片/瓶用途:用于藥物體外敏感性試驗

梭菌增菌對照培養(yǎng)基規(guī)格:3.8g/100ml/袋用途:培養(yǎng)基適用性實驗

維生素K1規(guī)格:1ml用途:添加于PYG液體培養(yǎng)基基礎

木糖-明膠規(guī)格:20支用途:用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 灰松鼠皮膚細胞 GSQS1
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021-69985169
13611928337

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