公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞；GHBL3 | 貼壁生長 | EY-X63771 |
細(xì)胞名稱 馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞；GHBL3
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雄性馬鐵菊頭蝠的肺組織。2006年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P2
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
肝配蛋白B3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人胚腎二倍體細(xì)胞；CCC-HEK-1形態(tài)特性: 圓形；多角ephrin-B3
肝素輔因子Ⅱ檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 兔晶體上皮細(xì)胞永生系；N/N1003A（RLE）形態(tài)特性: 上皮樣heparin cofactor Ⅱ
肝細(xì)胞癌結(jié)合蛋白TD26檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 鼬肺上皮細(xì)胞；MV-1-Lu形態(tài)特性: 上皮樣Hepatocellular carcinoma-associated protein TD26
肝細(xì)胞核因子4α檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H520形態(tài)特性: 上皮樣hepatocyte growth factor
干擾素調(diào)節(jié)因子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 正常大鼠腎細(xì)胞；NRK形態(tài)特性: 上皮樣interferon regulatory factor
干擾素調(diào)節(jié)因子4檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PC-3MIE8形態(tài)特性: 上皮樣；多角interferon regulatory factor 4
干擾素誘導(dǎo)蛋白4檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PC-3M-2B4形態(tài)特性: 上皮樣；多角interferon-inducible protein 4
孤啡肽檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-LH7形態(tài)特性: 上皮樣Orphanin FQ
S轉(zhuǎn)移酶P1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞；SH2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Glutathione S transferases P1
S轉(zhuǎn)移酶π檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞；SH3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Glutathione S transferases-π
骨成型蛋白受體2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠嗜性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞；RBL-1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Bone Morphogenetic Protein Receptor Ⅱ
寡克隆區(qū)帶檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1形態(tài)特性: 上皮樣Oligoclonal bands
過氧化還原酶4檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人晶體上皮細(xì)胞永生系；SRA01/04（HLE）形態(tài)特性: 上皮樣Peroxiredoxin 4
含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW620[SW620；SW-620]形態(tài)特性: 上皮樣fibronectin typeⅢ domain-containing protein 5
含IQ基元GTP酶激活蛋白1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87MG[U87MG；U87MG]形態(tài)特性: 上皮樣IQ motif containing GTPase activating protein 1
核苷還原酶M1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人葡萄膜黑色素細(xì)胞；UM形態(tài)特性: 多角Ribonucleotide Reductase M1
核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白質(zhì)1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38[WI38]形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣SATB1
馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞；GHBL3D-核糖規(guī)格：25g用途：微生物指示劑
化MRS瓊脂（AMRSA）規(guī)格：250g用途：用于食品中乳菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)
鳥氨脫羧酶-O157菌生化鑒定規(guī)格：20支詳情介紹
抗生素檢定培養(yǎng)基3號（usp）規(guī)格：250g用途：用于藥品抗生素效價測定
Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒規(guī)格：5ml*2拉丁屬名：Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒
M--H瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g拉丁屬名：Mueller-Hinton Broth Medium
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
點擊放大
