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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代小腸成纖維原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代小腸成纖維原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代小腸成纖維原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:谷芽探針法PCR鑒定試劑盒骨碎補(bǔ)探針法PCR鑒定試劑盒瓜類細(xì)菌性果斑病菌PCR試劑盒瓜類細(xì)菌性果斑病菌探針法熒光定量PCR試劑盒瓜蔞皮探針法PCR鑒定試劑盒瓜蔞探針法PCR鑒定試劑盒瓜蔞子探針法PCR鑒定試劑盒瓜納瑞托病毒PCR檢測試劑盒
  人原代小腸成纖維原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代小腸成纖維原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代小腸成纖維原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代小腸成纖維原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3245

種屬來源

組織來源

正常小腸

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:人小腸成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


人原代小腸成纖維原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

人原代小腸成纖維原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:正常小腸正常小腸

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期3-4

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。一般根據(jù)形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化將小腸分為三段,分別為十二指腸,空腸和回腸。小腸壁結(jié)構(gòu)一般分4層,由外向內(nèi)依次為:漿膜層,平滑肌層,粘膜下層和粘膜層。粘膜層又分為3層:靠近粘膜下層的是一層平滑肌,稱為粘膜肌層。其次為結(jié)締組織,又稱為固有層。最后面向腸腔的是一層柱狀上皮細(xì)胞構(gòu)成的粘膜。

                

 

                    

成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中最常見的細(xì)胞,電鏡下,成纖維細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和高爾基復(fù)合體,表明其具有合成和分泌蛋白質(zhì)的功能。己知成纖維細(xì)胞的主要功能之一是合成膠原蛋白及其他細(xì)胞外基質(zhì),在組織器官纖維化過程中發(fā)揮重要作用。

 


人原代小腸成纖維原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代小腸成纖維原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代小腸成纖維原代細(xì)胞


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人原代小腸成纖維原代細(xì)胞HPAF-II 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

瓜納瑞托病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

HPAF-II人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

瓜納圖巴病毒PCR檢測試劑盒

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