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雞活化素BELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：雞活化素B（ACV-B)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Activin B,ACV-B ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
雞活化素BELISA檢測試劑盒圖片 | Chicken Activin B,ACV-B ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）雞活化素BELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 雞活化素BELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)ELISA試劑盒 ，英文名： HSP90β1 ELISA Kit
人17羥孕酮(17-OHP)ELISA檢測試劑盒Human17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit 96T/48T
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)免疫試劑盒 Rat dopamine anspoer,DAT ELISA Kit
CLIAKitfoUBB(HumanBeta-tubulin)ELISAkit人β-微管蛋白規(guī)格：48T/96T
牛奶維生素A高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitsRANKL人可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96T
小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human coisol (Coisol) ELISA Kit 人(Coisol)ELISA試劑盒
Humanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISAKit 人細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISA試劑盒人6同前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
正常大鼠(SpragueDawley)肺組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-Monocyteaibody,AMAELISAKit小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠抗(AT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠損傷分子1(Kim-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
VioletRedBileGlucoseAgar
哥倫比亞CNA瓊脂 100(g) incubation media 哥倫比亞CNA瓊脂 100(g)
七葉苷發(fā)酵管 七葉苷發(fā)酵管 20支 BR
XLD瓊脂250選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準)incubationmediaXLD瓊脂250選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準)
改良Skirrow瓊脂平板 10個/包 用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)
雞活化素BELISA檢測試劑盒圖片KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER 1.03913.0500 MERCK默克 incubation media KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER 1.03913.0500 MERCK默克
雙糖鐵瓊脂 incubation media 雙糖鐵瓊脂
Lactose broth 乳糖肉湯 1.07661.0500 MERCK默克 incubation media Lactose broth 乳糖肉湯 1.07661.0500 MERCK默克
AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克 incubation media AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克
操作步驟：
1、雞活化素BELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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