以下是犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹:點擊了解更多犬ELISA檢測試劑盒。
犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名:犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Canine Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KIT 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明 | Canine Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KIT | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
?
組成:
(1)犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明結(jié)合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
114-80-7 溴化新斯的明標準品 200mg
雙去氧基姜皇速Bisdemetxoxycurcumin4939-16-0HPLC≥96%,20mg/支
Cepharadione A 7-甲基-5H-本并[G]-1,3-二茂本并[6,5,4-DE]喹林-5,6(7H)-二同 55610-01-0
Sulfadoxine 周效磺胺標準品2447-57-6 200mg
木栓酮 559-74-0 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢
瓜馥木Fissistigma oldhamii Pedicin 2',5'-二羥基-3',4',6'-氧基查爾酮 521-51-7 C18H18O6 ≥95%
表小檗減TcblqofBqrbqrinqHPLC≥98%,10mg/支
長春花Catharanthus roseus Vindorosine 溫都羅新,長春泥定,文朵泥定減 5231-60-7 C24H30N2O5 5-甲基(5776
中藥對照藥材荷葉121322-200402TLC法鑒別
Akebia saponin D川續(xù)斷皂苷VI純度:≥98%
本丙安酸 pxenylalanine 20mg
植醋(UV98%)Phyticacid(UV98%)83-86-320mg
Lupenone 羽扇烯同 1617-70-5
Isosorbide (75% solion)異75%溶液標準品652-67-5 1g異75%溶液標準品
商陸皂苷乙;Esculentoside 20mg 訂購|咨詢
RVSBroth
克氏瓊脂 250g 用于銅綠假單胞菌的克氏試驗
酵母粉葡萄糖瓊脂 Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定
mEI瓊脂基礎(chǔ)l/瓶用于水中腸球菌的檢測和計數(shù),24h內(nèi)出結(jié)果,腸球菌顯藍色。每培養(yǎng)基中需添加0904incubationmediamEI瓊脂基礎(chǔ)l/瓶用于水中腸球菌的檢測和計數(shù),24h內(nèi)出結(jié)果,腸球菌顯藍色。每培養(yǎng)基中需添加0904
含酶TSA培養(yǎng)基平板(7cm) 10個/包 用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測
犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明7.5%肉湯 規(guī)格: 225ml/X10袋 用途: 用于金黃色葡萄球菌和其他耐鹽菌的選擇性增菌培養(yǎng)。
10%胰蛋白胨大豆肉湯 規(guī)格: 225ml/X10袋 用途: 用于金黃色葡萄球菌的多管發(fā)酵法測定及增菌培養(yǎng)。
緩沖蛋白胨水 規(guī)格: 225ml/X10袋 用途: 用于食品中沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)。
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯 規(guī)格: 225ml/X10袋 用途: 用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)。
操作步驟:
1、犬胰島素受體βELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。