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服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
黃蜂素74-磺酰苯酸 98%Human SLC26A4(Pendrin) ELISA Kit

黃蜂素 X3-甲氧基-4-甲苯酸 97%Human TSPAN3 ELISA Kit

交配因子aSK22-甲基吡啶-4-酸頻哪酯 95%Human PPARGC1A(Peroxisome prolifeRator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) ELISA Kit

乳堿性蛋白激酶底物1-甲基吡唑-4-酸頻哪酯 97%Human TRPV5 ELISA Kit

乳堿性蛋白（1-11），人甲基酸 97%Human TRPV4 ELISA Kit

乳堿性蛋白（1-11），小鼠(2-甲基基)酸 97%Human TSGA13 ELISA Kit

乳堿性蛋白（1-17）4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 99%Human TRPS1 ELISA Kit

乳堿性蛋白（68-82），幾內(nèi)亞豬；3-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 98%Human TRPT1 ELISA Kit

乳堿性蛋白（74-85），荷蘭豬3-酸 97%Human TSHZ3 ELISA Kit

乳堿性蛋白（87-99），人，荷蘭豬7-硝基吲哚 99%Human TRPV4 ELISA Kit

乳堿性蛋白（90-106）4-正戊基苯酸 97%Human TRPV5 ELISA Kit

乳堿性蛋白（90-106）磷酸化6-硝基吲哚啉 98%Human TRUB2 ELISA Kit

黑素濃集激素基因疊加多肽-14，大鼠去甲勞丹堿鹽酸鹽 98%Human TRPV6 ELISA Kit

黑素濃集激素基因疊加多肽-27，大鼠吡啶-3-酸 97%Human TRPC4 ELISA Kit

mCRAMP,小鼠3-哌啶甲酸 98%Human TRPA1(Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) ELISA Kit
火雞源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒二肽基肽酶9(DPP9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)磁性吸附劑(基質(zhì):SiO2,表面基團(tuán):-NH2,粒徑:4-5μm,單位:10mg/ml) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

腺苷裂解酶(ADSL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)磁性吸附劑(基質(zhì):SiO2,表面基團(tuán):-SH,粒徑:1-2μm,單位:10mg/ml) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

苯乙肼裂解酶(NRD1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)磁性吸附劑(基質(zhì):SiO2,表面基團(tuán):-SH,粒徑:2-3μm,單位:10mg/ml) 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

脒基轉(zhuǎn)移酶(GATM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)磁性吸附劑(基質(zhì):SiO2,表面基團(tuán):-SH,粒徑:4-5μm,單位:10mg/ml) 質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR

脫羧酶(ADC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)磁性吸附劑(基質(zhì):SiO2,表面基團(tuán):-SO3H,粒徑:0.1-1μm,單位:5mg/ml) 質(zhì)量規(guī)格：BS

腺苷高半水解酶(AHCY)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)磁性吸附劑(基質(zhì):SiO2,表面基團(tuán):-SO3H,粒徑:2-3μm,單位:10mg/ml) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

脫氫酶(GLDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)聚二乙烯苯多孔小球GDX-101(40-60目,氣體烴,甲中水等分析) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

脫羧酶(HDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)聚二乙烯苯多孔小球GDX-101(60-80目,氣體烴,甲中水等分析) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。