服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 偽牛痘病毒探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Pseudocowpox Virus(PCPV) |
貨號 | EY00P9280 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
黃豆黃苷（標準品）伐地考昔Human EYA1 ELISA Kit
黃豆黃素（標準品）*Human EYA3 ELISA Kit
黃獨素B(標準品)反苯環(huán)鹽酸鹽；單氧化酶(MAO)抑制劑Human EYA2 ELISA Kit
黃連堿（標準品）非布索坦Human EXT2 ELISA Kit
黃芪皂苷I(標準品)*Human FAM105A ELISA Kit
黃芪皂苷II(標準品)*Human EXOC1 ELISA Kit
黃芪皂苷III(標準品)芬苯達唑；苯硫咪唑Human FAM105A ELISA Kit
黃芪總皂苷（標準品）*Human EXOC5 ELISA Kit
黃杞苷（標準品）*Human EXOC6 ELISA Kit
*(標準品）*（速尿）Human EXOC6B ELISA Kit
*氟苯咪唑Human EXOG ELISA Kit
**,氟滅酸Human ETS1 ELISA Kit
**Human EXOSC1 ELISA Kit
**/氟馬澤尼Human ETS2 ELISA Kit
*氟尼辛葡Human EXOSC10 ELISA Kit
偽牛痘病毒探針法PCR熒光定量試劑盒ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x SSCP Loading Dye 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
糖原合酶激酶3β(GSK3β)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x YT Top Agar 質量規(guī)格：HPLC≥98%，BR
核糖核酸酶L(RNASEL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x Zymogram Sample Buffer 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
激活T-細胞核因子1(NFATC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)新戊二(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
Osterix蛋白(OSX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4,5-*氧基苯甲(>99%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
溶血磷脂酸受體3(LPAR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三溴*(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
溶血磷脂酸受體3(LPAR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4,6-三(二甲氨基)*(>95%,BC) 質量規(guī)格：GC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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