跳躍病病毒PCR試劑盒說明書注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環(huán)次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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以下是跳躍病病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書:
產品名稱 | 跳躍病病毒PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Louping Ill VirusRTPCR |
編號 | EY00P770 |
使用方法:
注:跳躍病病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。
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沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)l用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng),沙門氏菌顯紫色
胰胨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng)
膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250 腸道菌選擇性培養(yǎng)基,特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)
腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養(yǎng)incubationmedia腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養(yǎng)
ChinaBlueAgar
我妻氏培養(yǎng)基基礎250g用于副溶血性弧菌神奈川現象試驗(GB標準、SN)
BM液體培養(yǎng)基 250g 用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養(yǎng)
O157顯色培養(yǎng)基 O157 Chromogenic Medium 1000ml 用于O157菌的顯色培養(yǎng)
酵母粉瓊脂250g/瓶用于水中細菌總數的測定(ISO)incubationmedia酵母粉瓊脂250g/瓶用于水中細菌總數的測定(ISO)
無菌病毒運輸液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒標本運送
Sabouraud’sGlucoseAgar
去氧膽酸鹽瓊脂(DC) 250(g) incubation media 去氧膽酸鹽瓊脂(DC) 250(g)
SCPB基礎 Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250克 副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)
SIM培養(yǎng)基250用于、動力、吲哚試驗incubationmediaSIM培養(yǎng)基250用于、動力、吲哚試驗
MIOMedium
豬胚胎傳代細胞;ST
RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人細胞裂解液 (陽性對照)
神經元細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
TF-1細胞,人血液白血病細胞 615小鼠狀肺腺癌瘤株,P615細胞 人少突膠質前體細胞裂解物HOPCL
NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Caco-2(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6
NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性
RGC-5, 小鼠視網膜神經節(jié)細胞
人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )
人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
人腎透明細胞癌;Caki-1
ECE1 Others Human 人 ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
跳躍病病毒PCR試劑盒說明書LLC 小鼠肺癌細胞
LNCaP 前列腺癌
LOVO 人結腸癌細胞
LS174T 人結腸癌細胞
需要自備的器材:
1.跳躍病病毒PCR試劑盒說明書儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。