主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒 | type III procollagen (P III NP) ELISA Kit | EY-E96343 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項:
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證:
檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務,保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!
StreptococusthermophilusOrla-Jensen 嗜熱乳酸鏈球StreptococusthermophilusOrla-Jensen安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:5,44生長條件:50℃ 純度:98%
Cordycepsmilitaris 蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草)Cordycepsmilitaris提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:、藥用,適合液體發(fā)酵絲體。培養(yǎng)基:CM0017生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;定期移植法 純度:AR,99.5%
Vibrio anguillarum 鰻弧Vibrio anguillarum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。培養(yǎng)基:細用海洋液體培養(yǎng)基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]:酵母膏 1.0g,蛋白胨 5.0g,F(xiàn)e(III) citra 0.1g,NaCl 19.45g,MgCl2 5.9g,KCl 0.55g,Na2SO4 3.24g,CaCl2 1.80g,Na2CO3 0.16g,KBr 0.08g,SrCl2 34.0mg,H3BO3 22.0mg,NaSiO3 4.0mg,NaF 2.4g,NH4NO3 1.6mg,Na2HPO4 8mg,蒸餾 1.0L,pH7.6。121℃,15min。生長條件:20℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:AR,99.5%
Aeromonas sobria 溫和氣單胞Aeromonas sobria分離基物:魚提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:30℃,好氧 純度:98%
Streptococcus pyogenes 化膿性鏈球(釀膿鏈球)Streptococcus pyogenes分離基物:患有流行性咽炎的兒童咽部提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領(lǐng)域:培養(yǎng)基:質(zhì)控,A組鏈球質(zhì)控株;BBL、生物梅里埃Vik、IDS和Micro-Media產(chǎn)品質(zhì)控株。培養(yǎng)基:腦心浸液瓊脂(BHI):牛腦浸粉 4.0g,牛心浸粉 4.0g,蛋白胨 5.0g,酪蛋白胨16.0g,NaCl 5.0g,葡萄糖 2.0g, 2.5g,瓊脂 20.0g,pH7.4 ± 0.2。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%
Fusarium solani 腐皮鐮孢(斜面)Fusarium solani提供形式:僅提供斜面安全等級:2模式株:no培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基:(PDA):馬鈴薯提取液 1.0L,葡萄糖 20.0g,瓊脂 15.0g,pH自然。[注] 馬鈴薯提取液:取去皮馬鈴薯200g,切成小塊,加1.0L煮沸30min,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1.0L。傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。生長條件:24℃,好氧存儲條件:2-8℃冷藏,凍干管10年以上,斜面1-3個月。 純度:98%
Vibrio fischeri 費舍爾弧Vibrio fischeri提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:或污毒性檢測。培養(yǎng)基:海洋細培養(yǎng)基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]:酵母膏 1.0g,蛋白胨 5.0g,F(xiàn)e(III) citra 0.1g,NaCl 19.45g,MgCl2 5.9g,KCl 0.55g,Na2SO4 3.24g,CaCl2 1.80g,Na2CO3 0.16g,KBr 0.08g,SrCl2 34.0mg,H3BO3 22.0mg,NaSiO3 4.0mg,NaF 2.4g,NH4NO3 1.6mg,Na2HPO4 8mg,蒸餾 1.0L,pH7.6。生長條件:20-22℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%
Clostridium circulans 環(huán)狀芽胞桿Clostridium circulans分離基物:窖泥提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:丁酸、香料或釀酒。培養(yǎng)基:CM0858生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎大鼠紋狀體神經(jīng)元視網(wǎng)膜色素上皮ACA11 peptide 擬南芥ACA11蛋白多肽抗原
Elek氏培養(yǎng)基大鼠腹脊髓神經(jīng)元視網(wǎng)膜mullerAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
麥芽浸粉瓊脂(MEA)大鼠背脊髓神經(jīng)元虹膜色素上皮bFGF 堿性成纖維生長因子(多肽抗原)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG)大鼠少突膠質(zhì)前體晶狀體上皮ACE2(Angiotensin converting enzyme 2) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原
MUGal(4-甲基傘形酮-β-半乳糖苷)肉湯基礎大鼠雪旺角膜上皮BNP 腦鈉素(多肽抗原)
麥芽浸粉肉湯(MEB)大鼠周神經(jīng)成纖維角膜內(nèi)皮BNP/Biotin 化腦鈉素多肽
緩沖MUG瓊脂 (BMA)大鼠星形膠質(zhì)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)BrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷
胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA)大鼠小腦星形膠質(zhì)骨C5 過敏毒素C5(補體C5)抗原
試劑盒相關(guān)操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。